▲图源“摄图网”

妇女在绝经过渡期和绝经后，生zhi器官发生明显的退行性改变，尤其是卵巢的变化。

卵泡是卵巢的基本结构与功能单位：

①青春期：约有30万~40万个卵泡；

②围绝经期：约有数十个~数千个卵泡；

②在绝经之初，可能残留极少数的卵泡；在绝经4~5年后，卵巢内几乎已无残留的卵泡。

随着卵泡数量减少，卵巢出现退化、老化改变，表现为卵巢皮质变薄、表面渐皱、体积逐渐缩小，绝经后卵巢体积仅为成熟期卵巢大小的1/3左右。而且老化卵巢原有功能的间质细胞逐渐发生纤维化或玻璃样变，卵巢皮质可被无功能的结缔组织替代。

▲图源“摄图网”

卵巢早衰（POF）是严重影响育龄期女性身心健康的常见生殖内分泌疾病之一，中华医学会妇产科学分会将其诊断标准定为“闭经时间>4~6个月，两次间隔4周以上卵泡刺激素>40U/L，伴有雌激素降低和绝经症状”。卵巢早衰会对女性身心健康造成严重影响：

卵巢早衰患者由于其卵巢功能减退及衰竭，激素分泌急剧降低，随之可出现月经周期、生育功能衰退等改变，主要表现为闭经或月经稀发、不孕、绝经期症状（如潮热、盗汗、情绪改变、脱发等）。

卵巢作为女性生理衰老的起搏器，往往比其他身体器官更早衰老，这又会反过来引发全身衰老，而且女性情绪也会受此影响而出现波动，造成沉重的心理负担。

卵巢早衰还可能增加骨折、骨质疏松症、心血管疾病、性功能障碍、老年痴呆等病的发生风险。如果您还想了解卵巢早衰的更多内容，可以咨询国际干细胞研究医学部。

干细胞是一类具有自我更新和再生修复能力的多潜能细胞，可修复受损的卵巢组织、恢复卵巢弹性，减少卵巢组织纤维化，从而用于治疗卵巢早衰和由此引发的不孕症。

干细胞家族成员众多，较为常用的是间充质干细胞，因其具有干细胞的共性、还有无限增殖特性，可以同时激活多种机制，此类干细胞可从多种成人组织中获取，比如骨髓、脐带、脂肪组织、外周血、胎盘和月经液等。其中，卵巢早衰治疗应用较广的是日本自体脂肪间充质干细胞、骨髓间充质干细胞、脐带间充质干细胞等，且多采取静脉注射的方式进行回输治疗，具有操作简便、痛苦小、恢复快等优点。

研究显示，干细胞之所以能用来治疗卵巢早衰、修复卵巢受损组织，主要得益于以下机制：

间充质干细胞回输后，可定向迁移至受损靶器官，从而发挥“指哪儿打哪儿”的治疗作用。将其用于治疗卵巢早衰时，可定向迁移至卵巢间质中，减少颗粒细胞凋亡、减轻卵巢间质纤维化，并改善卵巢微环境，从而恢复卵巢功能。

间充质干细胞可以通过修复颗粒细胞等，从而修复受损的卵巢；还可以直接分化为卵巢内的颗粒细胞，进而参与形成卵泡，并恢复卵巢储备功能。

卵巢颗粒细胞是卵巢的重要功能细胞，可在特定细胞因子作用下分泌雌激素，并对卵母细胞起到营养和支持作用。

一旦卵巢颗粒细胞凋亡，则会降低体内雌激素水平，影响卵母细胞的正常发育，也是造成卵巢早衰的重要机制。而研究显示，间充质干细胞可有效抑制颗粒细胞的凋亡，从而达到治疗卵巢早衰的目的。

间充质干细胞通过自分泌和旁分泌作用，分泌多种生长因子，比如血管内皮生长因子等，从而诱导卵巢血管的生长、增加卵巢的血供，最终修复卵巢功能。

干细胞迁移到达靶器官后，除了定向分化外，还会调节组织的DNA、RNA表达，从而发挥表观遗传功能，促使损伤组织的自我修复，最终达到治疗疾病的目的。

促进卵巢颗粒细胞等各类卵巢细胞增殖，才可激活卵泡的功能，使各级卵泡的数量得以恢复，从而达到治疗卵巢早衰的目的。

有研究显示，脐带间充质干细胞可促进卵巢表面上皮细胞增殖，进而直接恢复现存卵母细胞的功能，最终治疗卵巢早衰。

研究显示，自身免疫机制缺陷也是导致卵巢早衰的原因之一，可能与透明带（ZP）抗原有关，而间充质干细胞通过上调调节性T细胞（Treg细胞）的增殖，从而发挥免疫调节功能，并抑制炎性反应。

衰老常常在你看不见的地方悄悄发生，因此抗衰也不能仅局限于“面子工程”，卵巢早衰更应引起女性的足够重视。然而传统的治疗方式虽可改善临床症状，但却无法有效恢复卵巢功能和生育能力。

而干细胞具有再生为各组织器官的能力，并能在体外大量扩增，是治疗卵巢早衰的“潜力股”，可助女性“从内而外”焕发青春魅力。如果您也对干细胞和抗衰感兴趣，可以联系国际干细胞研究医学部，以获取国内外治疗卵巢早衰的更多信息。

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