▲图源“摄图网”

女性自然绝经的平均年龄约为48~51岁。而卵巢早衰（POF）又称为“卵巢功能型早衰”，是指女性在40岁之前，因各种原因导致的卵巢功能丧失，其典型特点是无排卵、雌激素缺乏、原发或继发性闭经。主要诊断依据是雌二醇水平降低、血清促卵泡激素水平升高（＞40IU/L，等于绝经范围）等。

卵巢是女性重要的性器官之一，对月经调节、性激素产生等有着重要影响，因此，一旦卵巢发生早衰，可不仅仅是绝经那么简单，它会对女性健康造成一系列影响。

闭经是卵巢早衰的主要症状之一，可表现为原发性闭经或继发性闭经。还会伴随潮热、盗汗、皮肤黏膜干燥、脱发、性生活困难等各种围绝经期症状。

部分女性还会因提前进入闭经状态和失去生育能力，可能造成焦虑、抑郁等心理问题的出现。

卵巢早衰还可能会增加骨质疏松、自身免疫性疾病（如糖尿病、甲状腺疾病、类风湿性关节炎）、缺血性心脏病、萎缩性阴道炎等病的发生风险，危害女性的身体健康。

①激素替代疗法：为目前治疗卵巢早衰的主流方法，虽可改善围绝经期症状、使子宫周期撤退性出血，但其对卵巢功能的恢复效果不佳；还可能加速卵巢功能的下降速度；而且由于荷尔蒙的副作用，长期使用还可能会增加血栓或乳腺癌的发生风险。

②其他治疗方法：卵巢早衰的其他治法还包括卵母细胞冷冻保存、体外激活、免疫调节、中药治疗、心理支持、卵巢组织冻存移植等。这些方法虽有助于改善卵巢早衰症状、促进患者生育，但也无法从源头上恢复卵巢功能，还可能有一定负面影响，比如涉及到社会伦理和法律问题、对卵母细胞作用的不确定性等，因此也具有一定的局限性。

与激素替代疗法、卵母细胞冷冻保存等常规方法相比，干细胞疗法可以更好地恢复卵巢储备、促进卵泡生成、防止颗粒细胞（GC）凋亡、调节卵巢激素的分泌。因此，在防治卵巢早衰方面，干细胞具有明显的优势，这也是很多高知女性倾向于选择干细胞改善卵巢早衰、延缓衰老的原因之一。如果您还想了解卵巢早衰的更多治疗方法，可以咨询国际干细胞研究医学部。

▲图源“摄图网”

卵巢是一个异质性器官，静止和生长的卵泡处于动态平衡，才能形成正常的排卵周期。如果卵巢储备减少，回输的外源性干细胞可通过复制健康的卵巢细胞，进行组织修复与补充，适用于卵巢储备功能下降及卵巢早衰的女性，主要得益于以下机制：

间充质干细胞可合成和分泌多种趋化因子、生长因子受体，比如肝细胞生长因子（HGF）、白细胞介素-8（IL-8受体）等，参与间充质干细胞的归巢。而正是由于干细胞具有这种“归巢效应”，回输到人体后，可定向迁移至卵巢间质中，从而发挥“指哪儿打哪儿”的作用，可减少颗粒细胞的凋亡、减轻卵巢间质纤维化、改善卵巢微环境，最终刺激卵巢功能恢复。

干细胞可直接分化为卵巢内的颗粒细胞，参与形成卵泡，并恢复卵巢储备功能；还可通过修复颗粒细胞等，修复受损的卵巢。

卵巢颗粒细胞（GC）是卵巢的重要功能细胞，可在特定细胞因子刺激下分泌雌激素，还对卵母细胞有营养和支持作用。一旦卵巢颗粒细胞凋亡，可降低体内雌激素水平，进而影响卵母细胞的正常发育，这也是造成卵巢早衰的重要机制。

而研究显示，间充质干细胞产生的生长因子，比如血管内皮生长因子（VEGF）、肝细胞生长因子（HGF）、胰岛素样生长因子1、成纤维细胞生长因子2等，可能会抑制卵巢颗粒细胞凋亡，从而达到治疗卵巢早衰的目的。

干细胞的修复作用，更多地依赖于旁分泌活性，通过自分泌和旁分泌作用，分泌生长因子、趋化因子、激素和其他生化信使等，来调节邻近细胞的能力，从而诱导卵巢血管的生长、增加卵巢血供，最终修复卵巢功能。

研究显示，自身免疫机制缺陷也是导致卵巢早衰的原因之一，可能与透明带（ZP）抗原有关，而各种类型的干细胞可发挥免疫调节功能，抑制炎性反应。比如脂肪干细胞移植可促进调节性T细胞（Treg细胞）增殖，减少卵巢的炎症反应；脐带间充质干细胞可减少Th1/Th2细胞因子。

卵巢纤维化可由机械或低温卵巢损伤引发，研究显示，纤维化的形成可能与多种细胞因子（如VEGF、内皮素-1、基质金属蛋白酶）等有关。

研究显示，间充质干细胞可影响上述细胞因子，并抑制成纤维细胞增殖、细胞外基质沉降，最终达到防治卵巢早衰的目的。

在卵巢中，活性氧的过度积累可通过减少卵母细胞成熟、GC黄素化，来诱导不孕的发生，从而恶化卵母细胞质量和生殖结果。

研究显示，活性氧水平在间充质干细胞中可以显著逆转，同时超氧化物歧化酶1、过氧化氢酶等抗氧化生物标志物水平相应升高；目前间充质干细胞的抗氧化作用，与卵巢功能保留的关系已被证实。

卵巢作为女性生理衰老的起搏器，往往在你看不见的地方率先发生，进而加速皮肤及全身衰老。而干细胞具有良好的组织修复能力，是恢复卵巢功能、防治卵巢早衰的“潜力股”，可助女性从内而外维持“青春活力”。如果您也饱受卵巢早衰困扰，且想通过干细胞疗法让卵巢“回春”，可以联系国际干细胞研究医学部，以获取国内外治疗的更多讯息。

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